支援内容（全体）

開発計画	技術の事業化の相談、医療系スタートアップ事業相談、事業家支援プラットフォーム構築と運営
シーズ発掘	基礎研究シーズから研究開発に繋がるシーズの相談及び受入
シーズ管理	研究開発シーズの研究進捗管理
知財マネジメント	研究開発シーズの知財相談及び発明届作成支援
企業マッチング	開発シーズの企業導出支援
国際連携	海外臨床研究支援センターとの連携窓口、シーズの海外展開支援
開発戦略立案	開発戦略相談、ロードマップ等の立案、非臨床にかかるコンサルテーション
プロジェクトマネジメント	プロジェクトの進捗管理、関係部署の調整
開発薬事	薬事にかかるコンサルテーション、規制当局対応
研究費獲得	ターゲット研究事業の探索、申請書作成支援
スタディマネジメント	試験スケジュールの策定、試験実施体制の構築、試験実施計画書や手順書等の作成支援、および規制当局への必要な届出や安全性情報管理、調整事務局業務、各評価委員会事務局業務など
メディカルライティング	試験薬概要書、試験実施計画書、説明文書・同意文書（雛形）等の作成支援
安全性情報管理	重篤な有害事象情報や当該治験薬等に関連した安全性情報の収集、規制当局への報告など。 安全性情報管理の支援
データマネジメント	試験の目的を的確に評価するためのデータ収集項目の検討、症例報告書の設計、症例登録、データチェック、データのコード化や入力方法の検討、データベースの設計・管理・運営
統計解析	臨床試験デザイン検討のサポート、統計解析データおよびバイオインフォマティックスデータの解析
モニタリング	原資料の確認によるデータの信頼性の確保、症例の進捗確認、臨床試験の適正な実施の確認
文書管理	当組織の標準業務手順書（SOP）の管理、支援研究終了後のGCP必須文書の保管と管理、論文記述支援

治験事務局	治験の申請受付、ヒアリング、治験審査委員会事務局を兼ねており、治験審査委員会開催支援および文書管理など、治験の実施に係わる事務業務の実施
臨床研究（治験） コーディネーター	インフォームド・コンセントの補助、医師の業務支援、来院スケジュールの管理、被験者のケア、症例報告書の作成補助、原資料直接閲覧への対応、院内調整など
試験薬管理	試験薬の適正管理
戦略・広報	臨床研究を活性化するための戦略立案と広報活動