研修・セミナー​

学内の方へ

• よくあるご質問
• 学内の方へTOP
• 臨床研究支援マニュアル
  • 研究の種類の確認
  • 共同研究等契約
  • 臨床研究保険/健康被害の補償
  • 利益相反
  • 検査部（検体検査・生理検査等）への協力依頼
  • モニタリング・監査
  • リスクベースド・アプローチ（RBA）
  • 臨床研究同意書管理システム（DocuMaker）
  • 疾病等報告・SAE報告/不適合報告
  • 他の研究機関への試料・情報の提供
  • 治験・臨床研究に関する発信をする場合の流れ
  • 臨床研究・治験関係規則等一覧
  • 医の倫理委員会
  • 認定臨床研究審査委員会
  • 特定認定再生医療等委員会
  • 先進医療・患者申出療養の院内承認プロセス
• 研修・セミナー​
  • 研修・セミナー一覧
  • 臨床研究法研究のための研修要件
  • 臨床研究・治験の実践を目的とした医師・歯科医師のための研修
  • チュータリングによる臨床研究支援（チュータリング研修）
  • 上級者臨床研究コーディネーター養成研修
  • 訪問＆病院看護師むけ臨床研究・治験研修会
  • CLiP
• 臨床研究の開始に際して
  • 【研究種別】
    • 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針に基づく研究（生命・医学系倫理指針研究）
    • 臨床研究法に基づく研究（特定臨床研究）
    • 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく研究（再生医療法研究）
    • 治験
  • 【研究種別が分からない時】
    • 調査/研究/学会発表時に遵守すべき規制を確認するためのフローチャート
• 相談窓口/研究支援依頼（学内）
  • 治験・臨床研究の業務支援
  • 研究支援について
  • 論文執筆等支援
  • スタートアップパッケージ（臨床研究の立ち上げ相談）
  • 医療機器アイデア相談会
  • その他臨床研究に関する質問・相談
  • 治験・臨床研究の調査希望/先進医療・患者申出療養の立ち上げ相談
  • 患者申出療養(NCCH1901)の適格性問い合わせ
  • 産学連携に関する相談（「医学領域」産学連携ヘルプデスク）